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Responsable de Producción GMP — Terapias Avanzadas (ATMPs) HSJD Ref. 75-2026
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona —Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia
- De lunes a viernes
- Español
- Doctorado
- Hospital
- Formación continua
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
1d
Jefe/a del Laboratorio de Genética – Área de Laboratorio Ref. 100-2026
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona —Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia
- De lunes a viernes
- Medicina
- Doctorado
- Control de calidad
1d
Consultor/a Farmacéutico
Fritz&Muller —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- CRM software
- Microsoft Excel
- Habilidades organizativas
- Dietas
- Formación continua
Solicitud rápida
7d
Jefe/a del Core de Biología Molecular – Área de Laboratorio
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona —Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia
- De lunes a viernes
- Medicina
- Doctorado
- Control de calidad
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
1d
TECHNICAL DRUG SAFETY OFFICER
Instituto Grifols SA —Sant Cugat del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Trabajo híbrido
- Microsoft Excel
- Inglés
- Máster
7d
plaça de Diplomat en salut pública a la Subdirecció General d'Avaluació i Inspecció Sanitàries i Farmacèutiques (Barcelona) CIDO
Generalitat de Catalunya - Departament de Salut —Barcelona, Barcelona provincia
7d
MEDICAL AFFAIRS SENIOR MANAGER Temporary
Almirall —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Doctorado
- Inglés
- Investigación
Biopharmaceutical Analysis Manager
Kymos Group —Barcelona, Barcelona provincia
- Doctorado
- Inglés
- Oficina
Manager - Laboratory & Analytical Development
Biomat SA —Parets del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Grado
- Control de calidad
TÈCNIC/A EN COMERÇ EXTERIOR - 20943
Oficina de Treball del SOC —Sentmenat, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Español
- Sistemas ERP
- Inglés
9d
Technical Auxiliary CAPS Trainee Rubí
B. Braun Medical, S.A. U. —Rubí, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Grado
- Habilidades organizativas
- Contrato en prácticas
- Parking gratuito
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
1h
Drug Safety Officer
Instituto Grifols SA —Sant Cugat del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Inglés
- Microsoft Office
- Máster
Medical Writer Supervisor
Remedy Edge Spain —Barcelona, Barcelona provincia
- Español
- Doctorado
- Inglés
Solicitud rápida
Local Quality Assurance Manager (GDP) Iberia
Ipsen Pharma SA —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Español
- Inglés
- Máster
QA Operations Specialist
Biomat SA —Parets del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Inglés
- Microsoft Office
- Máster
Quality Engineer - Temporary
Ecolab Inc. —Sant Joan Despí, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Inglés
- Project management
7d
Sales Representative Cataluña & Baleares (f/m/d)
Beckman Coulter Diagnostics —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Español
- Ventas
- Inglés
- Vacaciones pagadas
Submission Readiness Document Manager
Novartis —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Grado
MEDICAL AFFAIRS SENIOR MANAGER
Almirall —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Doctorado
- Inglés
- Investigación
Head of Medical Rare Diseases
Chiesi Farmaceutici —Barcelona, Barcelona provincia
- Español
- Doctorado
- Inglés
- Seguro oftalmológico

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Responsable de Producción GMP — Terapias Avanzadas (ATMPs) HSJD Ref. 75-2026

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona -
Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia

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Detalles del empleo

Contrato indefinido
Hace 1 día

Beneficios

Formación continua
Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
Plan de retribución flexible

Cualificaciones

Biología
Español
Doctorado
Inglés
Investigación
Grado
Gestión de equipo
Licenciatura
Farmacia
Liderazgo

Descripción completa del empleo

¿Por qué unirte a nosotros?

La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es una infraestructura puntera dedicada al desarrollo y fabricación de medicamentos de terapias avanzadas (ATMPs), especialmente en el ámbito pediátrico.

La Plataforma cuenta con 1.280 m2 que incluyen el área de investigación y desarrollo de ATMPs, el área de producción GMP y crioconservacion y el área administrativa. El área de fabricación cuenta con cuatro salas blancas GMP certificadas y está enfocada en la producción de terapias celulares y génicas como CAR-T y células dendríticas, y la fabricación de vectores lentivirales (LVV), con capacidad para colaborar con instituciones académicas y empresas farmacéuticas, nacionales e internacionales.

La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu forma parte de redes nacionales e internacionales especializadas en terapias avanzadas, y lidera proyectos punteros de investigación y producción de ATMPs. Cuenta con un equipo multidisciplinar integrado por biólogos, biotecnólogos, médicos, farmacéuticos, técnicos e investigadores, lo que garantiza un entorno de trabajo altamente estimulante, completo y enriquecedor.Nuestro objetivo es transformar la investigación en terapias reales que salvan vidas. Si buscas un proyecto donde tu experiencia técnica tenga un impacto directo y tangible en la salud de los pacientes, este es tu lugar.

Misión del Puesto

Liderar y coordinar las actividades de producción GMP de terapias avanzadas y vectores lentivirales, garantizando el cumplimiento regulatorio, la calidad del producto y la eficiencia operativa, contribuyendo al acceso de terapias innovadoras especialmente para pacientes pediátricos.

El/la Responsable de Producción coordinará un equipo de técnicos de producción manteniendo una estrecha colaboración con los departamentos de Aseguramiento de Calidad (QA) y Control de Calidad (QC), y actuando en coordinación con la Dirección de la Plataforma para asegurar la adecuada ejecución de las operaciones dentro del marco regulatorio y organizativo establecido.

Funciones Principales

Gestión de Producción

Supervisar y ejecutar las actividades de fabricación en salas blancas clasificadas (Grado B/C según el proceso específico).
Planificar y coordinar las campañas de producción de terapias celulares, génicas (CAR-T) y otros ATMPs.
Planificar y coordinar las campañas de producción de vectores lentivirales.
Supervisar y ejecutar las actividades relativas a los procesos de transferencia tecnológica desde otras entidades (académicas o empresas) al entorno GMP de la PTA.
Desarrollo e implementación de nuevos procesos productivos
Coordinar estrechamente con los departamentos de Control de Calidad (QC), Garantía de Calidad (QA) y la Dirección Técnica (QP) para asegurar la continuidad operativa.

Calidad y Cumplimiento Regulatorio

Garantizar la correcta ejecución y revisión de los batch records y toda la documentación GMP asociada.
Gestionar de forma proactiva las desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambios.
Participar activamente en auditorías e inspecciones regulatorias por parte de agencias como la AEMPS o la EMA u otras (FDA por ejemplo).
Asegurar la cualificación, capacitación y formación continua de todo el personal de producción.

Mejora Continua e Innovación

Liderar los procesos de transferencia tecnológica desde los laboratorios de I+D hacia el entorno de producción GMP.
Implementar mejoras continuas en los procesos productivos para optimizar la eficiencia y reducir riesgos y costes
Evaluar e integrar nuevas tecnologías, como sistemas de automatización y closed systems (ej. CliniMACS Prodigy).

Liderazgo de Equipo

Dirigir, motivar y desarrollar al equipo técnico de producción.
Establecer objetivos claros, evaluar el desempeño y fomentar el desarrollo profesional de los miembros del equipo.
Ser el nexo entre la PTA y eventuales entidades externas para la producción y transferencia tecnológica de sus productos.

Colaboración Transversal

Trabajar en sinergia con equipos clínicos, regulatorios, farmacéuticos y grupos de investigación y partners externos (hospitales, empresas biotecnológicas, etc.).

QUÉ OFRECEMOS:

Jornada: 100%.
Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
Contrato indefinido.
Programa EstarBé: beneficios sociales y acciones de bienestar para favorecer el equilibrio personal y profesional.

EL PERFIL QUE BUSCAMOS:

Requisitos Imprescindibles
- Formación Académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología o disciplina científica afín.
- Experiencia Profesional: Experiencia demostrable trabajando en entornos de fabricación GMP.
- Experiencia Técnica: Experiencia directa en la producción de terapias celulares y/o génicas, así como trabajo en salas blancas y entornos clasificados.
- Gestión de Equipos: Experiencia previa liderando y gestionando equipos técnicos.
- Conocimiento Normativo: Dominio profundo de la normativa EU-GMP (EudraLex Vol. 4) y la regulación específica de ATMPs (Reglamento CE 1394/2007).
- Idiomas: Español nativo o fluido. Inglés nivel B2-C1 (imprescindible para el manejo de documentación técnica, participación en auditorías internacionales y colaboraciones internacionales).
Requisitos Valorables
- Formación Adicional: Doctorado (PhD) o formación de posgrado especializada en Terapias Avanzadas (ATMPs).
- Experiencia Específica: Experiencia directa en la producción de CAR-T y/o otras ATMPs, y/o vectores virales (LVV).
- Inspecciones: Experiencia previa afrontando y superando inspecciones regulatorias (AEMPS, EMA).
- Tecnología: Conocimiento práctico de sistemas automatizados de cultivo celular (ej. CliniMACS Prodigy).
- Entorno: Experiencia en transferencia tecnológica o trabajo previo en entornos hospitalarios o académicos.
- Investigación y desarrollo: Experiencia previa en liderazgo o participación en proyectos de investigación y desarrollo de ATMPs
- Beneficios Ofrecidos
- Desarrollo Profesional: Oportunidades de formación continua y participación en congresos nacionales e internacionales del sector.
- Impacto Real: Participación directa en proyectos de investigación punteros con aplicación clínica inmediata.
- Contrato indefinido.
- Plan de retribución flexible.

Te animamos a centrar tu candidatura en tu experiencia y competencias. No es necesario incluir fotografía, género o edad.

Esplugues de Llobregat, Julio 2026

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Consultor/a Farmacéutico

Jefe/a del Core de Biología Molecular – Área de Laboratorio

TECHNICAL DRUG SAFETY OFFICER

plaça de Diplomat en salut pública a la Subdirecció General d'Avaluació i Inspecció Sanitàries i Farmacèutiques (Barcelona) CIDO

MEDICAL AFFAIRS SENIOR MANAGER Temporary

Biopharmaceutical Analysis Manager

Manager - Laboratory & Analytical Development

TÈCNIC/A EN COMERÇ EXTERIOR - 20943

Technical Auxiliary CAPS Trainee Rubí

Drug Safety Officer

Medical Writer Supervisor

Local Quality Assurance Manager (GDP) Iberia

QA Operations Specialist

Quality Engineer - Temporary

Sales Representative Cataluña & Baleares (f/m/d)

Submission Readiness Document Manager

MEDICAL AFFAIRS SENIOR MANAGER

Head of Medical Rare Diseases

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