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Responsable de Producción GMP — Terapias Avanzadas (ATMPs) HSJD Ref. 75-2026
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona —Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia
- De lunes a viernes
- Español
- Doctorado
- Hospital
- Formación continua
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
1d
Jefe/a del Laboratorio de Genética – Área de Laboratorio Ref. 100-2026
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona —Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia
- De lunes a viernes
- Medicina
- Doctorado
- Control de calidad
1d
Jefe/a del Core de Biología Molecular – Área de Laboratorio
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona —Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia
- De lunes a viernes
- Medicina
- Doctorado
- Control de calidad
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
1d
plaça de Diplomat en salut pública a la Subdirecció General d'Avaluació i Inspecció Sanitàries i Farmacèutiques (Barcelona) CIDO
Generalitat de Catalunya - Departament de Salut —Barcelona, Barcelona provincia
7d
Manager - Laboratory & Analytical Development
Biomat SA —Parets del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Grado
- Control de calidad
TÈCNIC/A EN COMERÇ EXTERIOR - 20943
Oficina de Treball del SOC —Sentmenat, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Español
- Sistemas ERP
- Inglés
9d
Drug Safety Officer
Instituto Grifols SA —Sant Cugat del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Inglés
- Microsoft Office
- Máster
Medical Writer Supervisor
Remedy Edge Spain —Barcelona, Barcelona provincia
- Español
- Doctorado
- Inglés
Solicitud rápida
Local Quality Assurance Manager (GDP) Iberia
Ipsen Pharma SA —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Español
- Inglés
- Máster
QA Operations Specialist
Biomat SA —Parets del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Inglés
- Microsoft Office
- Máster
Quality Engineer - Temporary
Ecolab Inc. —Sant Joan Despí, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Inglés
- Project management
7d
Sales Representative Cataluña & Baleares (f/m/d)
Beckman Coulter Diagnostics —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Español
- Ventas
- Inglés
- Vacaciones pagadas
Submission Readiness Document Manager
Novartis —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Grado
MEDICAL AFFAIRS SENIOR MANAGER
Almirall —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Doctorado
- Inglés
- Investigación
Head of Medical Rare Diseases
Chiesi Farmaceutici —Barcelona, Barcelona provincia
- Español
- Doctorado
- Inglés
- Seguro oftalmológico
Training Specialist
Instituto Grifols SA —Parets del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Microsoft Office
- Grado
- Habilidades organizativas
- Formación continua
- Flexibilidad horaria
Medical Director, Global Patient Safety
AstraZeneca —Barcelona, Barcelona provincia
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Enfermería
Associate Director Senior Patient Safety Scientist
AstraZeneca —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Microsoft Excel
- Doctorado
- Inglés
12d
Senior Quality Assurance Manager PV & Clinical
Ferrer —Barcelona, Barcelona provincia
- Trabajo híbrido
- Medicina
- Inglés
- Grado
1d
Commercial & Academic Clinical Research Director
VHIR —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Trabajo híbrido
- Español
- Doctorado
- Hospital

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Responsable de Producción GMP — Terapias Avanzadas (ATMPs) HSJD Ref. 75-2026

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona -
Esplugues de Llobregat, Barcelona provincia

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Detalles del empleo

Contrato indefinido
Hace 1 día

Beneficios

Formación continua
Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
Plan de retribución flexible

Cualificaciones

Biología
Español
Doctorado
Inglés
Investigación
Grado
Gestión de equipo
Licenciatura
Farmacia
Liderazgo

Descripción completa del empleo

¿Por qué unirte a nosotros?

La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es una infraestructura puntera dedicada al desarrollo y fabricación de medicamentos de terapias avanzadas (ATMPs), especialmente en el ámbito pediátrico.

La Plataforma cuenta con 1.280 m2 que incluyen el área de investigación y desarrollo de ATMPs, el área de producción GMP y crioconservacion y el área administrativa. El área de fabricación cuenta con cuatro salas blancas GMP certificadas y está enfocada en la producción de terapias celulares y génicas como CAR-T y células dendríticas, y la fabricación de vectores lentivirales (LVV), con capacidad para colaborar con instituciones académicas y empresas farmacéuticas, nacionales e internacionales.

La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu forma parte de redes nacionales e internacionales especializadas en terapias avanzadas, y lidera proyectos punteros de investigación y producción de ATMPs. Cuenta con un equipo multidisciplinar integrado por biólogos, biotecnólogos, médicos, farmacéuticos, técnicos e investigadores, lo que garantiza un entorno de trabajo altamente estimulante, completo y enriquecedor.Nuestro objetivo es transformar la investigación en terapias reales que salvan vidas. Si buscas un proyecto donde tu experiencia técnica tenga un impacto directo y tangible en la salud de los pacientes, este es tu lugar.

Misión del Puesto

Liderar y coordinar las actividades de producción GMP de terapias avanzadas y vectores lentivirales, garantizando el cumplimiento regulatorio, la calidad del producto y la eficiencia operativa, contribuyendo al acceso de terapias innovadoras especialmente para pacientes pediátricos.

El/la Responsable de Producción coordinará un equipo de técnicos de producción manteniendo una estrecha colaboración con los departamentos de Aseguramiento de Calidad (QA) y Control de Calidad (QC), y actuando en coordinación con la Dirección de la Plataforma para asegurar la adecuada ejecución de las operaciones dentro del marco regulatorio y organizativo establecido.

Funciones Principales

Gestión de Producción

Supervisar y ejecutar las actividades de fabricación en salas blancas clasificadas (Grado B/C según el proceso específico).
Planificar y coordinar las campañas de producción de terapias celulares, génicas (CAR-T) y otros ATMPs.
Planificar y coordinar las campañas de producción de vectores lentivirales.
Supervisar y ejecutar las actividades relativas a los procesos de transferencia tecnológica desde otras entidades (académicas o empresas) al entorno GMP de la PTA.
Desarrollo e implementación de nuevos procesos productivos
Coordinar estrechamente con los departamentos de Control de Calidad (QC), Garantía de Calidad (QA) y la Dirección Técnica (QP) para asegurar la continuidad operativa.

Calidad y Cumplimiento Regulatorio

Garantizar la correcta ejecución y revisión de los batch records y toda la documentación GMP asociada.
Gestionar de forma proactiva las desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambios.
Participar activamente en auditorías e inspecciones regulatorias por parte de agencias como la AEMPS o la EMA u otras (FDA por ejemplo).
Asegurar la cualificación, capacitación y formación continua de todo el personal de producción.

Mejora Continua e Innovación

Liderar los procesos de transferencia tecnológica desde los laboratorios de I+D hacia el entorno de producción GMP.
Implementar mejoras continuas en los procesos productivos para optimizar la eficiencia y reducir riesgos y costes
Evaluar e integrar nuevas tecnologías, como sistemas de automatización y closed systems (ej. CliniMACS Prodigy).

Liderazgo de Equipo

Dirigir, motivar y desarrollar al equipo técnico de producción.
Establecer objetivos claros, evaluar el desempeño y fomentar el desarrollo profesional de los miembros del equipo.
Ser el nexo entre la PTA y eventuales entidades externas para la producción y transferencia tecnológica de sus productos.

Colaboración Transversal

Trabajar en sinergia con equipos clínicos, regulatorios, farmacéuticos y grupos de investigación y partners externos (hospitales, empresas biotecnológicas, etc.).

QUÉ OFRECEMOS:

Jornada: 100%.
Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
Contrato indefinido.
Programa EstarBé: beneficios sociales y acciones de bienestar para favorecer el equilibrio personal y profesional.

EL PERFIL QUE BUSCAMOS:

Requisitos Imprescindibles
- Formación Académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología o disciplina científica afín.
- Experiencia Profesional: Experiencia demostrable trabajando en entornos de fabricación GMP.
- Experiencia Técnica: Experiencia directa en la producción de terapias celulares y/o génicas, así como trabajo en salas blancas y entornos clasificados.
- Gestión de Equipos: Experiencia previa liderando y gestionando equipos técnicos.
- Conocimiento Normativo: Dominio profundo de la normativa EU-GMP (EudraLex Vol. 4) y la regulación específica de ATMPs (Reglamento CE 1394/2007).
- Idiomas: Español nativo o fluido. Inglés nivel B2-C1 (imprescindible para el manejo de documentación técnica, participación en auditorías internacionales y colaboraciones internacionales).
Requisitos Valorables
- Formación Adicional: Doctorado (PhD) o formación de posgrado especializada en Terapias Avanzadas (ATMPs).
- Experiencia Específica: Experiencia directa en la producción de CAR-T y/o otras ATMPs, y/o vectores virales (LVV).
- Inspecciones: Experiencia previa afrontando y superando inspecciones regulatorias (AEMPS, EMA).
- Tecnología: Conocimiento práctico de sistemas automatizados de cultivo celular (ej. CliniMACS Prodigy).
- Entorno: Experiencia en transferencia tecnológica o trabajo previo en entornos hospitalarios o académicos.
- Investigación y desarrollo: Experiencia previa en liderazgo o participación en proyectos de investigación y desarrollo de ATMPs
- Beneficios Ofrecidos
- Desarrollo Profesional: Oportunidades de formación continua y participación en congresos nacionales e internacionales del sector.
- Impacto Real: Participación directa en proyectos de investigación punteros con aplicación clínica inmediata.
- Contrato indefinido.
- Plan de retribución flexible.

Te animamos a centrar tu candidatura en tu experiencia y competencias. No es necesario incluir fotografía, género o edad.

Esplugues de Llobregat, Julio 2026

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Jefe/a del Core de Biología Molecular – Área de Laboratorio

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Manager - Laboratory & Analytical Development

TÈCNIC/A EN COMERÇ EXTERIOR - 20943

Drug Safety Officer

Medical Writer Supervisor

Local Quality Assurance Manager (GDP) Iberia

QA Operations Specialist

Quality Engineer - Temporary

Sales Representative Cataluña & Baleares (f/m/d)

Submission Readiness Document Manager

MEDICAL AFFAIRS SENIOR MANAGER

Head of Medical Rare Diseases

Training Specialist

Medical Director, Global Patient Safety

Associate Director Senior Patient Safety Scientist

Senior Quality Assurance Manager PV & Clinical

Commercial & Academic Clinical Research Director

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