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Supervisor/a Preparación de Soluciones
Laboratorios Grifols SA —Parets del Vallès, Barcelona provincia
- Jornada completa
- Sistemas ERP
- Mantenimiento
- Inglés
- Formación continua
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional
Healthcare Project Manager (m/f/d)
T-Systems Iberia —Barcelona, Barcelona provincia
- Jornada completa
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De 25.000 € a 28.000 € al año
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Supervisor/a Preparación de Soluciones

Laboratorios Grifols SA -
Parets del Vallès, Barcelona provincia

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Detalles del empleo

Contrato indefinido | Jornada completa

Beneficios

Formación continua
Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional

Cualificaciones

Sistemas ERP
Mantenimiento
Inglés
Grado
Gestión de equipo
Química
FP Grado Superior

Descripción completa del empleo

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¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Se precisa incorporar un/a Supervisor/a dentro de la sección de Preparación de Soluciones de Laboratorios Grifols S.A., compañía del Grupo Grifols dedicada a la producción de una amplia gama de productos no biológicos utilizados en farmacias hospitalarias,cirugía, nutrición clínica, fluidoterapia y productos para otros usos terapéuticos.

Su misión principal consistirá en programar, controlar y mejorar los procesos de producción de planta de aguas, pesadas y fabricación de productos intermedios, actuando y haciendo que se actúe según los procedimientos y normativa establecidas con el fin de cumplir con los compromisos y requerimientos de producción planificados con el grado de calidad y seguridad requeridos.

Tus responsabilidades serán

Revisarás el plan de producción diariamente y a 2 semanas vista.
Cumplimentarás un programa de actividades y ocupación de equipos de la sección.
Revisarás el estado de las instalaciones y reporte de elementos deteriorados o en mal estado a mantenimiento.
Te reunirás con el equipo para identificar oportunidades de mejora en términos de seguridad y salud.
Realizarás el seguimiento semanal con mantenimiento de las operaciones de mantenimiento preventivo a realizar y para acordar con el jefe de sección los huecos para realizarlas.
Realizarás el seguimiento de las calibraciones a realizar y facilitar su ejecución para que se encuentren dentro de plazo.
Investigarás aquellas desviaciones que puedan ocurrir durante los procesos para encontrar sus causas raíz.
Cumplimentarás aquella documentación relativa a avisos de calidad que se requiera.
Realizarás seguimiento e implantación de acciones inmediatas y CAPAs para eliminar fallos y hacer los procesos y equipos más robustos.
Coordinarás los periodos vacacionales con el jefe de sección para asegurar el soporte debido en el área.
Gestiónarás y realizarás el seguimiento de las tareas a realizar para implementar proyectos en la sección, tanto de pequeños camibos en instalaciones así como de cambios en los procesos y procedimientos
Gestionarás la documentación relacionada con la gestión de estos proyectos (ej. Controles de Cambios).

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan desarrollar las funciones.

Dispones de formación mínima de CFGS en Rama Química con amplia experiencia en Áreas de Producción dentro de la Industria Farmacéutica, con conocimientos de normativa GMP. Se valorará muy positivamente formación universitaria de Grado o Ingeniería.
Posees al menos 2 años de experiencia en posición similar.
Eres usuario/a habitual de herramientas informáticas (ERP, Office, etc).
Posees buen nivel de inglés.
Te defines como una persona con buena capacidad de adaptación y ágil como para responder adecuadamente dentro de un entorno de alta actividad, así como orientada a la consecución de objetivos, según procedimientos y estandares de seguridad y calidad.
Te gusta y te sientes cómodo/a en un rol que implica gestión de equipos e interaccionar con distintos tipos de interlocutores y a nivel interdepartamental.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

Horario: Central de lunes a viernes.

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Indefinido

Ubicación: Parets del Vallès

www.grifols.com

Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles: [[cust_building]]

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