EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:
Contribuir a la correcta gestió de les dades clíniques dels assajos clínics, garantint una introducció de la informació acurada, completa i dins dels terminis establerts en els diferents sistemes de gestió de dades. La persona seleccionada vetllarà per la qualitat i la traçabilitat de la informació, d'acord amb els protocols dels estudis, les Bones Pràctiques Clíniques (GCP), la normativa vigent i els requeriments establerts pels promotors.
LES RESPONSABILITATS:
Entrar dades clíniques dins formularis específics d’un assaig clínic (CRF: Case Report Form).
Es tindrà en compte el temps pactat per la entrada de dades.
Resoldre discrepàncies o dubtes (quèries) de les dades clíniques sorgides de la revisió de CRF vs Documentació Font.
En cas de dubte o falta de dada es posarà en contacte amb el/la responsable SC/IP/SI demanant informació d’aquestes.
Comparar dades font (història clínica, laboratori, reports, checklist, etc..) amb la informació registrada.
Mantenir la confidencialitat i seguretat de les dades dels pacients.
Col·laborar amb l’equip d’investigació (SC, SN, IP, SI, monitors,etc..)
Anonimitzar estudis d’imatge que hagi de ser eavaluat per tercers
Seguir els procediments operatius estàndard (PNTs), GCPs i normativa vigent.
Participar en auditories, inspeccions o monitoritzacions quan es requereixi.
Mantenir registres dels estudis actualitzats amb la documentació dels estudis.
Registre de l’activitat a Fundanet per poder facturar els procediments realitzats
QUÈ OFERIM:
Contractació temporal a jornada completa (37,5 hores setmanals).
Incorporació prevista: setembre de 2026.
Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.
Condicions econòmiques entre 25.000 € i 27.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i el perfil de la persona seleccionada.
Possibilitat d’adherir-se a la política de teletreball un cop superat el període de prova.
Ubicació a Esplugues de Llobregat.
Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.
EL PERFIL QUE BUSQUEM:
Titulació universitària en Ciències de la Salut o àmbits afins.
Coneixement de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP).
Interès per l'àmbit de la recerca clínica i la gestió de dades.
Coneixements d'ofimàtica i facilitat per treballar amb eines i sistemes de gestió de dades.
VALOREM:
Màster o formació específica en Monitorització i Gestió d'Assajos Clínics.
Experiència prèvia en assajos clínics, recerca clínica o gestió de dades clíniques.
Coneixement de sistemes de captura electrònica de dades (eCRD/EDC).
Coneixement de la normativa aplicable als assajos clínics.
Nivell d'anglès que permeti treballar amb documentació científica i tècnica.
COMPETÈNCIES CLAU:
Capacitat d'organització i planificació.
Atenció al detall i rigor en la gestió de dades.
Capacitat per treballar de manera autònoma i gestionar prioritats.
Capacitat de treball en equip i coordinació amb diferents professionals.
Orientació a la qualitat i al compliment de terminis.
Responsabilitat, proactivitat i capacitat de resolució d'incidències.
Esplugues de Llobregat, 07/08/2026
