At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work—but it’s work worth doing. If you’re driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.
Propósito principal y objetivo del puesto:
- Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.
- Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos.
Requerimientos de formación (estudios):
Grado Superior en Análisis y Control de Calidad.
Habilidades personales:Se requiere tener las siguientes cualidades:
- Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.
- Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.
- Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.
- Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.
Responsabilidades clave:
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Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.
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Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.
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Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.
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Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming & Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.
Responsabilidades clave:
- Experiencia no requerida.
Horario:
Turno 24/7 nocturno.
Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.
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