LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto.
El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias:
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LVD Biotech, nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual.
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iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular.
Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo.
Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL LEAD para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).
Tu principal objetivo será garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento postcomercialización.
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:
1-Coordinación, Gestión y Planificación de Investigaciones Clínicas:
- Selección y supervisión CRO y PI
- Selección centros y países
- Presupuestos
- Documentación clínica
- Contratos centro-iV
- Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras
- Reclutamiento
- Resultados
2-Interacción con KOLs
3-Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs
4-Análisis competidores
5-Artículos Científicos y Abstracts Congresos: Gestión, preparación.
6-Preparación de Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP)
7-Preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF)
8-Preparaciones informes de seguridad y eficacia clínica (SSCP)
9-Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico
10-Trabajo en equipo con el Departamento de Marketing y Comercial
PERFIL DESEADO:
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Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. Valorable PhD.
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Experiencia a partir de 3 años en investigaciones clínicas.
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Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica).
QUE OFRECEMOS
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Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.
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Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico.
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Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios.
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Horario flexible para la conciliación personal/familiar.
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Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).
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Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones.
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Eventos y obsequios corporativos.
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Comedor propio de la empresa subvencionado.
Benefit: Seguro Médico, Horario de trabajo flexible, Teletrabajo, Formación en el puesto de trabajo, Cursos de idiomas, Apoyo para la salud mental, Programa de bienestar, Comedor de empresa, Gimnasio Gratuito en Oficinas, Comidas Subvencionadas
