Titulacions: Ha de complir algun dels requisits següents: LLICENCIATURA en biologia o GRAU en Biotecnologia MÀSTER UNIVERSITARI en Tècniques Avançades en Química O. Anàlisi i Control de Qualitat Químics Experiència en l’ocupació: 36 mesos MICROSOFT OFFICE i SAP Idiomes: ANGLÈS Tipus de contracte: Indefinit Horari: 09-18H Imprescindibles: Discapacitat
Revisión y aprobación de procedimientos de fabricación, procedimientos generales e instrucciones de trabajo. Gestión de cambios (Change Management): Evaluar el impacto de los cambios propuestos. Aprobar los planes de acción y supervisar su correcta implementación. Revisar las cualificaciones de instalaciones, equipos y servicios auxiliares (utilities), incluyendo la estrategia de cualificación, su ejecución y la gestión de las posibles desviaciones detectadas. Ejecutar y/o aprobar las pruebas de aceptación en fábrica (FAT – Factory Acceptance Test) y las pruebas de aceptación en sitio (SAT – Site Acceptance Test). Revisar las validaciones de procesos, incluyendo la estrategia de validación, la ejecución y la gestión de las posibles desviaciones detectadas. Definir estrategias para la validación de cambios. Revisar las estrategias de validación y la documentación asociada (protocolos e informes). Realizar, revisar y aprobar las evaluaciones de riesgos efectuadas en el fabricante externo (OEM) Impartir formación en validación y gestión de riesgos al personal del OEM, garantizando que la organización disponga de las competencias necesarias para su correcta implementación y aplique metodologías de referencia. Participar en auditorías internas y externas cuando sea necesario. Gestionar las No Conformidades y las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA)
- Experiència 36 mesos. ENGINYER/A DE QUALITAT
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TÍTOL DE GRAU
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anglès (parlat Superior, escrit Superior)
- Contracte laboral indefinit
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Jornada completa
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Salari mensual brut 3285
