1 publicación de empleo destacada de coordinador de estudios clínicos en barcelona, ct (¡Están contratando!)

Data Coordinator - Ensayos Clínicos Oncológicos
START Center for Cancer Research —Barcelona, Barcelona provincia
- 28.000 € al año
- Jornada completa
- Hospital
- Habilidades organizativas
- Habilidades de comunicación
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Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores. El/La Data Coordinator es responsable de la gestión y…
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START Center for Cancer Research -
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Detalles del empleo

Contrato indefinido | Jornada completa
28.000 € al año

Beneficios

Plan de retribución flexible

Cualificaciones

Habilidades organizativas
Habilidades de comunicación

Descripción completa del empleo

START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.

Vacante disponible: Data Coordinator

El/La Data Coordinator es responsable de la gestión y seguimiento de los datos de los ensayos clínicos, garantizando su calidad, precisión y cumplimiento de los requisitos del estudio. Trabajará de forma coordinada con investigadores, coordinadores y monitores para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos

Responsabilidades:

Asistir a las visitas de inicio en aquellos ensayos clínicos en los que participe
Registrar a los pacientes en los sistemas de IWRS/IVRS del promotor durante el Screening y fin de tratamiento
Transferir datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos
Resolver discrepancias del cuaderno de recogida de datos
Comunicar a farmacovigilancia acontecimientos adversos graves.
Organizar las visitas programadas de cada monitor
Atender las visitas de monitorización

Requisitos:

Titulación universitaria en una rama de ciencias.

Se valorará formación específica en investigación clínica (CTA, GCP u otros cursos relacionados)
Persona proactiva y con capacidad de organización.
Excelente responsabilidad y atención al detalle
Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
Nivel de inglés intermedio.

Detalles:

Contrato permanente
Jornada completa de 37.5h con horarios de Lunes a Viernes de 8:30 a 17:00.
Ubicación: Hospital HM Delfos, Barcelona
Vacaciones: 30 días laborables
Retribución Flexible en Ticket Restaurante, Seguro médico (Adeslas), Ticket Transporte y Ticket Guardería
Clases de Inglés gratuitas (en grupos reducidos de máximo 3 personas de forma virtual, una vez a la semana)

¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?

Únete a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. Tu experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. Envía tu olicitud en línea.

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