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Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP. Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de…
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Si la respuesta es sí, sigue leyendo porque esto te interesa. Una de las empresas Internacionales más influyentes, con sede en 50 países, especializada en…
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Responsabilidades El candidato será responsable de los aspectos relacionados con la gestión de notificaciones de reacciones adversas: recepción, inclusión en…
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Al menos 1 año de experiencia como Clinical Research Associate (no seran considerados candidatos que no cumplan este requisito).
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R&D and industrial development support by analyzing the samples generated for all the departments. Develop, validate, and implement new analytical methods with…
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Ensure appropriate, quality and timely responses to requests for medical information in EMEA for therapeutic areas of responsibility.
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Desarrollo de formas farmacéuticas (se valorará experiencia en sistemas coloidales). Se valora conocimiento en procesos industriales estériles.