Reportando a la Manager del departamento de Pharmaceutical Technology, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:
1. Soporte en la monitorización de los atributos críticos de calidad y/o de proceso (CQAs/CPPs) de los productos comerciales sólidos y estériles:
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Generar documentación GMP (Continued Process Verification Protocol and Report)
- Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAS e investigaciones.
- Interaccionar con el resto de departamentos implicados: calidad, análisis, producción, envasado, etc.
2. Soporte a los Project Leaders en las siguientes funciones:
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Validaciones de proceso de fabricación
- Validaciones de limpieza
- Validaciones de packaging
- Evaluaciones de riesgo de Nitrosaminas y Elemental impurities
- Evaluaciones de cambios de APIs/excipientes/materiales
OFRECEMOS:
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Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
- Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a
- Convenio de Prácticas
- Incorporación: 04 de mayo de 2026
