Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on that purpose. If you want to make a difference at the center of health, come join our innovative company and help us improve the lives of people and animals everywhere. Apply today!
Buscamos un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a para liderar el cumplimiento regulatorio y la calidad en un almacén de distribución de medicamentos, garantizando la aplicación de las Buenas Prácticas de Distribución (GDP) de la Unión Europea y la normativa vigente. Serás la figura clave ante auditorías, inspecciones y relación con autoridades sanitarias, asegurando que los procesos operen con el máximo nivel de trazabilidad, seguridad y excelencia.
Responsabilidades principales
Custodiar y mantener toda la documentación técnica vinculada a la autorización del almacén/establecimiento.
Asegurar la implantación y el mantenimiento de un Sistema de Garantía de Calidad, procedimientos y documentación GDP.
Gestionar las actividades autorizadas y garantizar la exactitud y calidad de los registros.
Verificar la legalidad de proveedores, clientes y productos (cumplimiento y trazabilidad en la cadena de suministro).
Liderar retiradas (recalls): asegurar la ejecución eficaz y urgente de retiradas ordenadas por la AEMPS y otras medidas cautelares.
Gestionar reclamaciones: supervisar investigaciones y definir acciones correctivas/preventivas.
Aprobar actividades subcontratadas y asegurar su control (quality oversight).
Garantizar formación inicial y continua del personal en GDP y procedimientos.
Planificar y supervisar autoinspecciones, con seguimiento de CAPAs y mejora continua.
Mantener registros de funciones delegadas y responsabilidades.
Supervisar cumplimiento de normativa de estupefacientes/psicotrópicos y medicamentos de especial control.
Evaluar devoluciones para posible reincorporación a stock según criterios GDP.
Actuar como interlocutor/a con autoridades sanitarias y colaborar en acciones requeridas.
Cualquier otra responsabilidad derivada de normativa vigente y GDP UE.
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Requisitos
Valorable:
Máster en Industria Farmacéutica.
Experiencia o conocimiento de 1 año en GDP / distribución farmacéutica / calidad (valorable).
Perfil metódico, con enfoque en cumplimiento, documentación y resolución de incidencias.
Actitud proactiva y ganas de aprender, formarse para crecer y desarrollarse en la empresa.
Rol Híbrido
Benefit offerings outside the US may vary by country and will be aligned to local market practice. The eligibility and effective date may differ for some benefits and for team members covered under collective bargaining agreements.
Full time
Affiliated Companies: Alloga Logística España S.L.
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