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Clinical Research Associate (CRA)
Novartis —Barcelona, Barcelona provincia
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Clinical Research Associate 2 - CFSP
IQVIA —Barcelona, Barcelona provincia
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Clinical Research Associate 2 - Multi-Sponsor - Based in Madrid or Barcelona
IQVIA —Barcelona, Barcelona provincia
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Senior Clinical Research Associate 1 - Sponsor dedicated
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Clinical Research Associate (CRA)

Novartis -
Barcelona, Barcelona provincia

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Detalles del empleo

Jornada completa
Hace 6 horas

Cualificaciones

Gestión de operaciones
Inglés

Descripción completa del empleo

Summary

Supervisa los datos de los pacientes y la información relacionada con el estudio relacionada con los sitios de estudio clínico y la participación en los ensayos clínicos. Garantiza que el investigador se adhiere a los protocolos de investigación, los requisitos reglamentarios y las buenas prácticas clínicas y proporciona información sobre el plan de validación de datos. Proporciona un monitoreo oportuno y preciso de los datos del paciente y la información relacionada con el estudio de los documentos de origen, los registros de investigación y las visitas al sitio cuando corresponda. Pueden monitorear los sitios de estudio y la selección de instalaciones de auditoría.

About the Role

Major Accountabilities

~ Conduce la selección de potenciales sitios para evaluar sus capacidades para realizar un ensayo clínico
~ Hace la Visita de Iniciac. al sitio, aseg. que el person. del sitio esté complet. capacit. en todo lo relac. con el sitio
~ Aplica políticas y procedim. de la empresa para resolver una variedad de problemas
~ Contactos frecuentes internos de la empresa y externos. Representa a la org. en proyectos específicos
~ Contribuye en algunas metas y objetivos del centro de costos
~ Es un vínculo de primera línea entre Novartis y los sitios, para asegurar la exitosa colaboración, la particip. del sitio y cumplir las expectativas de Novartis en los puntos clave y las entregas
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)

Key Performance Indicators

Supervisa los datos de los pacientes y la información relacionada con el estudio relacionada con los sitios de estudio clínico y la participación en los ensayos clínicos. Garantiza que el investigador se adhiere a los protocolos de investigación, los requisitos reglamentarios y las buenas prácticas clínicas y proporciona información sobre el plan de validación de datos. Proporciona un monitoreo oportuno y preciso de los datos del paciente y la información relacionada con el estudio de los documentos de origen, los registros de investigación y las visitas al sitio cuando corresponda. Pueden monitorear los sitios de estudio y la selección de instalaciones de auditoría.

Work Experience

~Gestión y ejecución de operaciones
~Gestión de proyectos
~Representación de la organización

Skills

~Monitoreo Clínico
~Investigación Clínica
~Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos
~Ensayos clínicos
~Colaboración
~Integridad de los datos
~Ciencias biológicas
~Informes de estudios clínicos
~Habilidades para la toma de decisiones

Language

Inglés

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

Division

Development

Business Unit

Development

Location

Spain

Site

Barcelona Provincial

Company / Legal Entity

ES06 (FCRS = ES006) Novartis Farmacéutica, S.A.

Functional Area

Research & Development

Job Type

Full time

Employment Type

Regular

Shift Work

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